品种名单（见附件1）及非处方药仿单范本（见附件2）一并发布。药品标签涉及相关内容的，自弥补申请存案之日起出产的药品，非处方药仿单范本内容之外的仿单其他内容按原核准证件施行。该当一并修订。并将仿单修订的内容及时通知相关医疗机构、药品运营企业等单元。按照《处方药取非处方药分类办理法子（试行）》（原国度药品监视办理局令第10号），就修订仿单事项向省级药品监视办理部分存案，请相关药品上市许可持有人于2026年2月9日前，经国度药监局组织论证和审核，不得继续利用原药品仿单。